Notas Médica
Antiagregantes
Anticoagulados
Biología Molecular
Cardiología
CoagulopatíasCongénitas
Coagulopatías Adquiridas
Endocrinología
Endotelio
Fibrinolisis
Genética
Ginecología - Obstetricia
Hematología
Hemofilias
Hemostasis
Manuales
Medicina Interna
Nefrología
Neurología
Oftamología
Oncología
Pediatria
Plaquetas
Terapéuticas Actuales
Traumatología
Trombofilias
Trombosis
Trabajos Publicados
Inicio Carné de Salud Libreta de Chofer Estudios de Hemostasis y Trombosis Odontología
 
Imprimir pagina Notas sobre Pediatría
BAJO PESO DE NACIMIENTO EN NEONATOS DE MADRES PORTADORAS DE LAS MUTACIONES: FACTOR V G1691A Y FACTOR II A (20210).
San Giovanni Rotondo, Italia.

Antecedentes
La trombofília hereditaria ha sido asociada con complicaciones fetales y maternales en el embarazo.

Objetivos
Verificar si el desbalance de hemostasis maternal se puede deber a la disminución del peso fetal.
Ensayo
755 mujeres: 194 con historial de pérdidas recurrentes de embarazo
202 con presión gestacional con o sin proteinuria
359 con por lo menos un ciclo incompleto de embarazo

Resultados
De 980 neonatos de Ü 136 (13.9 %) pesaron < 2500 gr.
madres con mutaciones

* Neonatos de madres con Ü 123 (27.6 %) pesaron < 2500 gr.
mutaciones del Factor V
G1691A o Factor II A
(20210)

Conclusiones

Madres portadoras de las mutaciones del Factor V G1691 A o del Factor II A (20210) tienen un riesgo significativamente alto de tener neonatos de bajo peso.

Inicio | Carné de Salud | Libreta de Chofer | Laboratorio |Odontología | Hemostasis y Trombosis | Contáctos