SECTOR HEMOSTASIS Y TROMBOSIS Y BIOLOGÍA
 MOLECULAR |
| ENFERMEDADES
HEMORRAGÍPARAS |
En
Europa, su incidencia es del 1
al 4 % de la población general.
En
nuestro medio no hay una casuística
nacional; la clínica muestra que
hay una prevalencia de un 12 %
aprox.
Es
frecuente ver pacientes portadores
de anemias crónicas, quienes son
diagnosticados en la edad adulta
de una enfermedad heredofamiliar.
La
importancia es preventiva, ya
que se puede recurrir a tratamientos
específicos, si el paciente es
portador del diagnóstico de su
enfermedad.
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• Trombocitopatías
- congénitas o adquiridas.
• Hemostasis con factores.
• Agregabilidad plaquetaria.
• Diagnósticos pre-operatorios.
• Estudio de síndromes hemorragíparos
• Defectos congénitos de factores.
• Defectos adquiridos: C.I.D.,
sepsis, inhibidores (S.A.F.)*
• Tipificación de la Enfermedad
de von Willebrand.
* Este síndrome es la causa de
abortos reiterados en el embarazo. |
| ENFERMEDADES
TROMBÓTICAS O ESTADOS TROMBOFÍLICOS |
| Los
llamados "estados trombofílicos"
son los que determinan el padecimiento
de infartos en edad joven, o de
accidentes vasculares (p.e.: hemiplejias,
T,E.P., en pacientes jóvenes a
veces con un desencadenante menor,
como stress, o una simple intervención
quirúrgica menor.
Los
pacientes con prótesis valvulares
o by-passes cardíacos, anticoagulados
orales y/o antiagregados, pueden
realizar su control en la Clínica,
con resultados y ajuste de dosis
terapéutica en el día.
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| ESTUDIOS
MOLECULARES |
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• FACTOR V LEIDEN.
• PROTROMBINA 20210.
• MUTACION C677T y A1298C DE LA
MTHFR.
• GENOTIPADO DE LA APOLIPOPROTEINA
E.
• ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
• SINDROME ANTIFOSFOLÍPIDO
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El
concepto básico de la CLB es que
el paciente es lo más importante,
que el médico debe dar pronta
respuesta a sus necesidades, y
que nosotros debemos darle un
diagnóstico exacto, para que su
afección sea tratada de la mejor
manera.
Por
ello, siempre nuestra consigna
es la calidad en todo, y la responsabilidad
del profesionalismo de nuestro
servicio
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y hora para su actención
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